सिप्ला को डीजीसीआई की मंजूरी, भारत ने मॉडर्ना कोविड -19 वैक्सीन के लिए द्वार खोला

मुंबई की एक दवा कंपनी सिप्ला के बाद मंगलवार को भारत ने अपने ड्रग बेस में चौथे कोरोनावायरस वैक्सीन की अनुमति दी, भारत के ड्रग रेगुलेटर डीजीसीआई द्वारा देश में प्रतिबंधित आपातकालीन उपयोग के लिए वैक्सीन आयात करने की अनुमति दी गई।

भारत पहले से ही ऑक्सफोर्ड के कोविशील्ड, भारत बायोटेक के कोवैक्सिन और रूस के स्पुतनिक वी को वायरस के खिलाफ अपनी लड़ाई में प्रशासित कर रहा है।

यह अमेरिकी फार्मा प्रमुख की ओर से सिप्ला के एक दिन बाद आया है, इन इंजेक्शनों के आयात और विपणन प्राधिकरण के लिए दवा नियामक से अनुरोध किया है।

“ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (डीसीजीआई) ने सिप्ला को ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट, 1940 के तहत न्यू ड्रग्स एंड क्लिनिकल ट्रायल रूल्स, 2019 के प्रावधानों के अनुसार देश में प्रतिबंधित आपातकालीन उपयोग के लिए मॉडर्ना के कोविड -19 वैक्सीन आयात करने की अनुमति दी है। “एक सूत्र ने कहा।

27 जून को, मॉडर्ना ने डीजीसीआई को सूचित किया कि अमेरिकी सरकार यहां उपयोग के लिए कोवेक्स के माध्यम से अपने कोविड -19 वैक्सीन की एक निश्चित संख्या को भारत को दान करने के लिए सहमत हो गई है और टीकों के लिए केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन से अनुमोदन मांगा है।

सिप्ला ने भारत में मॉडर्न की सिंगल-डोज़ कोविड -19 बूस्टर वैक्सीन को तेजी से लाने के लिए फास्ट-ट्रैक अनुमोदन की अपनी योजना का संकेत दिया था, और इसने सरकार से मूल्य कैपिंग, ब्रिजिंग ट्रायल और बुनियादी सीमा शुल्क से क्षतिपूर्ति और छूट के लिए अनुरोध किया था। सिप्ला ने तब वैक्सीन का नाम नहीं रखा था।

सिप्ला कथित तौर पर करीब 50 मिलियन खुराक के आयात के लिए अमेरिकी प्रमुख को एक अरब डॉलर से अधिक की अग्रिम राशि देने के करीब थी, पीटीआई की रिपोर्ट।