यहाँ आपको नोवावैक्स वैक्सीन के बारे में जानने की आवश्यकता है

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वैक्सीन छह अमेरिकी उम्मीदवारों में से एक थी जिसे अमेरिकी सरकार के प्रोजेक्ट द्वारा समर्थित किया गया था, जिसे पहले ऑपरेशन वार स्पीड के रूप में जाना जाता था, जिसने कंपनी को 1.50 बिलियन डॉलर प्रदान किए हैं। अमेरिका और मैक्सिको में परीक्षण में भी इसका परीक्षण किया जा रहा है, जिसमें 30,000 प्रतिभागियों में से 16,000 भर्ती किए गए हैं।

2. नोवावैक्स शॉट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लिए एक ही अणु को सीधे शरीर में इंजेक्ट करता है। फाइजर, मॉडर्ना और एस्ट्राजेनेका के टीके मानव कोशिकाओं को वायरस का प्रोटीन बनाने के लिए आनुवंशिक निर्देश देते हैं।

3. ब्रिटेन में मुकदमे में 18 से 84 साल की उम्र के 15,000 लोग शामिल थे, जिनमें 27% शामिल थे, जो 65 वर्ष से अधिक उम्र के थे। पहला अंतरिम विश्लेषण 62 मामलों पर आधारित था, जिनमें से कोविद -19 के 56 मामले प्लेसबो समूह में देखे गए थे NVX-CoV2373.null प्राप्त करने वाले लोगों में से छह मामलों के बीच

4. NVX-CoV2373 में नोवाक्स की पुनः संयोजक नैनोपार्टिकल प्रौद्योगिकी और कंपनी के स्वामित्व वाले सैपोनिन-आधारित मैट्रिक्स-एम सहायक के उपयोग से बनी एक पूर्ण-लंबाई, पूर्वनिर्मित स्पाइक प्रोटीन होता है। शुद्ध प्रोटीन, सरस-कोव -2 स्पाइक (एस) प्रोटीन के आनुवंशिक अनुक्रम से एन्कोड किया जाता है और कीट कोशिकाओं में उत्पन्न होता है।

5. यह न तो कोविद -19 का कारण बन सकता है और न ही इसकी प्रतिकृति बना सकता है, 2 डिग्री सेल्सियस से 8 डिग्री सेल्सियस (प्रशीतित) पर स्थिर है और इसे तैयार-से-उपयोग तरल सूत्रीकरण में भेजा जाता है जो मौजूदा टीका आपूर्ति श्रृंखला चैनलों का उपयोग करके वितरण की अनुमति देता है।

6. कंपनी के प्रारंभिक विश्लेषण ने संकेत दिया कि ब्रिटेन में पहली बार पहचाने जाने वाले वेरिएंट B.1.1.7 की पुष्टि मामलों के 50% से अधिक मामलों में हुई थी। 7. तनाव द्वारा प्रभावकारिता की गणना मूल कोविद तनाव के खिलाफ 95.6%, और B.1.1.

7 के खिलाफ 85.6% की गई। लेकिन दक्षिण अफ्रीका में आयोजित एक छोटे, मध्य-चरण के परीक्षण में प्रभावकारिता बहुत कम थी।

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