भारत में जल्द शुरू होगा कोविड-19 वैक्सीन का बच्चों पर परीक्षण: सीतारमण

भारत में जल्द शुरू होगा कोविड-19 वैक्सीन का बच्चों पर परीक्षण: सीतारमण

भारत में कोविड वैक्सीन की खुराक की कमी के बीच, केंद्रीय वित्त मंत्री निर्मला सीताराम ने घोषणा की कि भारत में जल्द ही बच्चों पर कोविड-19 टीकों का परीक्षण शुरू होगा। उन्होंने आगे कहा कि विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) के पास बच्चों के टीकाकरण की कोई सिफारिश नहीं है और कोई भी देश इन परीक्षणों का संचालन नहीं कर रहा है।

सीताराम ने ट्वीट किया, ‘अभी तक दुनिया का कोई भी देश बच्चों को वैक्सीन नहीं दे रहा है। भारत में जल्द ही बच्चों पर ट्रायल शुरू होने जा रहा है. परीक्षण के आधार पर डेटा उपलब्ध होने के बाद वैज्ञानिकों द्वारा निर्णय लिया जाना है। ”

वित्त मंत्री ने एक विज्ञप्ति भी साझा की जहां सरकार ने कोरोनोवायरस बीमारी की स्थिति से निपटने के बारे में सात मिथकों का भंडाफोड़ किया।

सीतारमण ने नीति आयोग के सदस्य डॉ वीके पॉल द्वारा दिए गए एक स्पष्टीकरण को जोड़ा जहां उन्होंने कहा कि इसमें शामिल जोखिम के कारण बच्चों पर परीक्षण कम प्राथमिकता पर हैं।

डॉ पॉल ने सीतारमण द्वारा साझा किए गए ट्वीट थ्रेड में कहा, “जब कोई दवा / वैक्सीन की खोज की जाती है, तो आमतौर पर इसे पहले वयस्क आबादी में सुलझाया जाता है क्योंकि आप बच्चों को जोखिम में नहीं डालना चाहते हैं।”

आगे उन्होंने कहा, “अगर हम सार्वजनिक स्वास्थ्य उद्देश्य के रूप में मौतों के प्रतिमान के साथ जाते हैं, तो यह कम प्राथमिकता है।”

घातक संक्रमण के लिए बच्चों को टीका लगाने पर बहस के बीच, डॉ पॉल ने कहा कि अमेरिकी दवा कंपनी फाइजर द्वारा विकसित वैक्सीन युवा आबादी को दी जा सकती है।

उन्होंने यह भी कहा कि सरकार जल्द से जल्द संभावित आयात के लिए फाइजर, जॉनसन एंड जॉनसन और मॉडर्न को 2020 के मध्य से आगे बढ़ा रही है, और अच्छी तरह से स्थापित विदेशी वैक्सीन निर्माताओं के लिए स्थानीय परीक्षणों को भी माफ कर दिया है।

फाइजर ने भारतीय अधिकारियों से कहा है कि इसकी वैक्सीन 12 साल या उससे अधिक उम्र के सभी लोगों के लिए उपयुक्त है और इसे 2-8 डिग्री सेल्सियस पर एक महीने तक स्टोर किया जा सकता है।

कंपनी, जिसने जुलाई और अक्टूबर के बीच भारत को 5 करोड़ खुराक की पेशकश की है, ने हाल ही में भारत सरकार के अधिकारियों के साथ कई बातचीत की।

इसने विभिन्न देशों और डब्ल्यूएचओ द्वारा इसके टीके के लिए प्रभावकारिता परीक्षणों और अनुमोदन के संबंध में नवीनतम डेटा बिंदुओं को अधिकारियों के साथ साझा किया।

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