कोवैक्सिन डेल्टा के लिए डब्ल्यूएचओ मानदंड को पूरा करता है, लैंसेट अध्ययन दिखाता है

कोवैक्सिन डेल्टा के लिए डब्ल्यूएचओ मानदंड को पूरा करता है, लैंसेट अध्ययन दिखाता है

रोगसूचक आरटी-पीसीआर के खिलाफ COVAXIN (BBV152) की प्रभावशीलता पर लैंसेट संक्रामक रोगों के अध्ययन पर टिप्पणी करते हुए, हैदराबाद स्थित इंडिया बायोटेक ने समान रूप से कहा है कि परिणाम पूरे नियंत्रित में प्राप्त डेल्टा संस्करण के खिलाफ पैंसठ प्रतिशत प्रभावशीलता के साथ अच्छी तरह से तुलना करते हैं। COVAXIN के भाग तीन नैदानिक ​​परीक्षण समग्र आबादी के बीच आयोजित किए गए। “ये परिणाम समग्र आबादी के बीच आयोजित COVAXIN के नियंत्रित नैदानिक ​​परीक्षण नैदानिक ​​​​परीक्षणों के दौरान प्राप्त डेल्टा संस्करण के खिलाफ साठ पांच.2 प्रतिशत प्रभावशीलता के साथ अच्छी तरह से तुलना करते हैं। यह अध्ययन अतिरिक्त रूप से दर्शाता है कि COVAXIN गंभीर डेल्टा संस्करण के लिए COVID-19 टीकों के लिए संयुक्त राष्ट्र एजेंसी की प्रभावशीलता के मानदंडों को पूरा करता है, “इंडिया बायोटेक समान। COVID-19 इम्युनोजेन कोवैक्सिन (BBV152) की दो खुराकें रोगसूचक COVID-19 अस्वस्थता के खिलाफ पचास प्रतिशत प्रभावी हैं, जो लैंसेट इंफेक्शियस डिजीज जर्नल में छपे COVID-19 इम्युनोजेन के प्राथमिक वास्तविक-विश्व मूल्यांकन के अनुरूप है। अध्ययन ने शहर के अखिल भारत आयुर्विज्ञान संस्थान (एम्स) में अस्पताल के कर्मचारियों की एक जोड़ी का आकलन किया, पंद्रह अप्रैल से 15 मई तक, संयुक्त राष्ट्र एजेंसी रोगसूचक थी और सीओवीआईडी ​​​​-19 का पता लगाने के लिए आरटी-पीसीआर परीक्षण किया गया था। “2714 रोगसूचक परीक्षण किए गए प्रतिभागी बने रहे, जिनमें से 1,617 ने SARS-CoV-2 के लिए सकारात्मक परीक्षण किया और एक,097 ने नकारात्मक परीक्षण किया,” अध्ययन वही।

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